商品詳情
【培養(yǎng)條件】
RPMI 1640(CellCook cat:CM2017,或同配方) 10%胎牛血清(CellCook cat:CM1002L,或更高級別)
【推薦培養(yǎng)試劑】
【傳代比例】
1:2傳代（培養(yǎng)面積比）
【傳代方式】
消化2-3分鐘
【換液頻率】
2~3天換液1次
【凍存液配方】
RPMI 1640+10%FBS+10%DMSO
【難度等級】
+
【培養(yǎng)要點】
暫無
【特征特性】
該細胞是1988年7月從一名女性（無抽煙史）非小細胞肺腺癌組織中分離得到的。
藥篩：通過慢病毒感染的方式將攜帶熒光的基因片段整合進細胞基因組，使細胞表達熒光蛋白，在熒光顯微鏡下可以進行觀察，標記后的細胞非常容易進行追蹤檢測。由于是用慢病毒轉(zhuǎn)染的方式，導致細胞熒光表達量的不確定性，為增強細胞熒光表達量可進行抗性篩選。正常培養(yǎng)過程中定期（一個月2-3次或頻率自定）用終濃度4ug/mL的嘌呤霉素追加篩選，凍存后復蘇也建議可以追加篩選一次，不需要培養(yǎng)過程中每天都加藥。
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